國內(nèi)最早從事電子煙檢測的機構,具有CNAS實驗室認可資質(zhì),檢測報告國際互認。以博士、碩士領銜的專業(yè)技術團隊,可針對電子煙煙油成分分析、煙霧有害物質(zhì)測試等,擁有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸煙機在內(nèi)的高端進口設備,檢測數(shù)據(jù)精準可靠,檢測報告權威有效!全流程TPD、MHRA、ECAS、CE等注冊認證服務,協(xié)助客戶快速登陸各國市場。
冰島是歐洲經(jīng)濟區(qū)成員國,但不是歐盟成員國,因此TPD指令2014/40/EU不適用于冰島,冰島也無法接入歐盟的TPD統(tǒng)一CEG。2018年9月,冰島發(fā)布電子煙法令Act on electronic cigarettes and refill containers for electronic cigarettes, No. 87/22019年3月1日生效。法令參考了歐盟2014/40/EU的內(nèi)容,包括禁止使用的煙油成分,注冊完6個月之后才能銷售等規(guī)定。
基于這個法令,冰島還發(fā)布了2個法規(guī)
Regulation, no. 803/2018,該法規(guī)規(guī)定了注冊的需要提供的資料,以及注冊過程中冰島收取的費用。
Regulation, no. 255/2019,該法規(guī)規(guī)定了包裝上應該需要體現(xiàn)哪些警告語及其他信息,以及產(chǎn)品里面應該包含一個說明書內(nèi)容。
1. 填寫注冊申請表
2. HMS發(fā)出invoice,申請人按照invoice支付費用
含尼古丁煙油的產(chǎn)品,每個尼古丁濃度收取一次費用75000ISK,不限制口味數(shù)量
不含尼古丁煙油的產(chǎn)品(開放式設備),每個產(chǎn)品收取一次費用75000ISK。一個產(chǎn)品可以包含這個產(chǎn)品及其配件,比如電子盒子,霧化芯,霧化器,這些全部只收取一次費用。
3. 提供需要的資料
名稱及聯(lián)系方式:制造商,授權代表,進口商(適用時)
每個產(chǎn)品的ECID
煙油的成分清單包括每個成分的含量,釋放物測試結果(TPD測試報告),產(chǎn)品的品牌/名稱/分類
煙油的毒理學數(shù)據(jù)
正常及合理可遇見情況下使用尼古丁的劑量
產(chǎn)品及其部件的描述,適用時還應包括電子煙打開及填充煙油的說明
生產(chǎn)流程描述
制造商或進口商生成對產(chǎn)品的質(zhì)量或安全承擔全部責任的聲明
產(chǎn)品的包裝圖片
EMC測試報告
RoHS測試報告
SDS
產(chǎn)品或包裝防止兒童開啟的說明/機制
符合性聲明
4. 冰島官方HMS審核提供的資料,如果通過將公布在其網(wǎng)站https://hms.is/media/11435/rafrettulisti-2122022.pdf
1. 什么產(chǎn)品需要注冊冰島的TPD?
開放式電子煙,霧化芯,霧化器,電池盒子(MOD)
套裝:開放式電子煙+煙油
一次性電子煙
換彈式電子煙
僅用于產(chǎn)品維修的配件如O型圈,霧化器的額外玻璃,可用于其他產(chǎn)品的電池等不需要注冊。
2. 需要在什么時候提交注冊?
產(chǎn)品在市場銷售之前6個月。6個月的時間是從支付費用當天開始計算。
3. 誰來提交注冊?
進口商或者制造商。如果是制造商提交,則需要提供進口商或者當?shù)卮淼男畔ⅰ?/p>
4. 注冊資料如何提交?
提交給HMS。
5. 哪些產(chǎn)品可能允許在冰島銷售?
冰島將定期更新批準的產(chǎn)品清單,鏈接如下:
https://hms.is/media/11435/rafrettulisti-2122022.pdf
6. 是否需要提供樣品給HMS?
在提交注冊資料的時候,只需要提供產(chǎn)品圖片。如果HMS明確要求提供樣品,則必須提供樣品。
7. 需要支付多少的注冊費用?
一個產(chǎn)品線(一個尼古丁濃度的含煙油產(chǎn)品或者一個開放式電子煙產(chǎn)品及其配件)75000ISK。注冊資料將不會被審核申請人支付的費用。
周期:7-10天
周期:3個月起
周期:5-10天
周期:5-10天
周期:7-10天
周期:15天
周期:5-10 days