國內(nèi)最早從事電子煙檢測的機(jī)構(gòu),具有CNAS實驗室認(rèn)可資質(zhì),檢測報告國際互認(rèn)。以博士、碩士領(lǐng)銜的專業(yè)PMTA團(tuán)隊,可針對電子煙進(jìn)行毒理學(xué)試驗、煙油成分分析、煙霧有害物質(zhì)測試等,擁有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸煙機(jī)在內(nèi)的高端進(jìn)口設(shè)備,檢測數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠,檢測報告權(quán)威有效!全流程PMTA服務(wù),協(xié)助客戶快速登陸美國市場。
UFI的全稱是UNIQUE FORMULA IDENTIFIER,是混合物的唯一配方標(biāo)識符。它是一種獨特的字母數(shù)字代碼,可以明確地將提交的配方信息與一種或一組混合物的特定混合物聯(lián)系起來。?
投放歐盟市場的“供消費者使用的混合物”需要提交UFI。供消費者使用的混合物,是指擬供消費者單獨使用的混合物,或者與“擬供消費者使用的、符合歐盟CLP法規(guī)(Regulation (EC) No 1272/2008) Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。根據(jù)以上規(guī)定,出口到歐盟的電子煙油或預(yù)注油電子煙中的煙油均需提交UFI。?
歐盟CLP法規(guī)(Regulation (EC) No 1272/2008)Article 45規(guī)定,成員國應(yīng)指定一個或多個機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)接收將混合物投放市場的進(jìn)口商和下游用戶提供的有關(guān)信息,特別是用于制定預(yù)防和治療措施的信息。這一信息應(yīng)包括市場上出售的“根據(jù)其健康或物理影響被歸類為危險的”混合物的化學(xué)成分。
根據(jù)COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020(作為歐盟CLP法規(guī)的附件VIII,以下簡稱CLP法規(guī)附件VIII),2021年1月1日起,將供消費者使用的混合物投放歐盟市場的進(jìn)口商和下游用戶應(yīng)遵守該法規(guī),即注冊UFI。?
1、除非有關(guān)成員國另有規(guī)定,否則提交材料應(yīng)使用該混合物銷售目的市場成員國的官方語言。
2、混合物的預(yù)期用途應(yīng)按照管理局提供的統(tǒng)一產(chǎn)品分類系統(tǒng)進(jìn)行描述。
3、當(dāng)滿足CLP法規(guī)附件VIII Part B第4.1節(jié)規(guī)定的條件時,應(yīng)立即進(jìn)行更新注冊。
4、提交人可以選擇將UFI打印或粘貼在內(nèi)包裝上,而不是將UFI包含在標(biāo)簽的補(bǔ)充信息中。如果內(nèi)包裝的形狀或太小,無法在其上粘貼 UFI,提交人可以在外包裝上打印或粘貼UFI。對于未包裝的混合物,UFI應(yīng)在SDS中注明,或在適用時包括在CLP法規(guī)Article 29第3條所述的標(biāo)簽要素的副本中。
天鑒檢測(www.chdnhme.cn)作為國內(nèi)知名的第三方檢測機(jī)構(gòu),針對電子煙產(chǎn)品開發(fā)了一系列檢測方法,并獲得了CMA或CNAS資質(zhì)認(rèn)可,可出具權(quán)威的電子煙產(chǎn)品檢測報告。天鑒檢測致力于打造電子煙產(chǎn)品一站式檢測認(rèn)證服務(wù)平臺,面向電子煙生產(chǎn)、制造企業(yè)及供應(yīng)鏈企業(yè)提供各種檢測認(rèn)證服務(wù),服務(wù)內(nèi)容涵蓋電子煙用材料檢測(食品檢測材料測試,RoHS,REACH等)、電子煙煙具檢測認(rèn)證(CE,F(xiàn)CC,CB等)、香精香料檢測、煙油檢測、釋放物檢測、毒理試驗、國標(biāo)GB 41700-2022檢測、出口注冊(美國PMTA,歐盟TPD,英國MHRA,阿聯(lián)酋ECAS等)等,并為行業(yè)廣大企業(yè)提供最新法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)動態(tài)等信息,助力企業(yè)加速產(chǎn)品研發(fā)、提升產(chǎn)品質(zhì)量、贏得市場和消費者!
周期:7-10天
周期:3個月起
周期:5-10天
周期:5-10天
周期:7-10天
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