煙草店、電子煙商店和便利店等非藥店零售商不得銷售任何類型的電子煙。

符合 TGA 要求的治療性電子煙將繼續(xù)在臨床適用的藥店銷售。

2024年9月30日前，含有尼古丁或零尼古丁煙油的電子煙需要醫(yī)生或執(zhí)業(yè)護士的處方。自2024年10月1日起，經(jīng)藥劑師評估為臨床適用，藥房將向18歲或以上的患者提供尼古丁濃度為20毫克/毫升或更低的治療性電子煙，無需處方。根據(jù)州和地區(qū)法律，對于18歲以下患者和/或尼古丁濃度超過20毫克/毫升的患者，仍可通過醫(yī)生或執(zhí)業(yè)護士的處方獲得治療性電子煙。

電子煙只能在用于戒煙和控制尼古丁依賴并向TGA通報符合TGA監(jiān)管要求的情況下才能在澳大利亞進口、制造、擁有或供應。這些監(jiān)管要求包括與產品標簽、包裝、成分和口味相關的規(guī)則。進口商仍需持有海關許可證和藥物管制辦公室的許可證。

禁止在國內制造、商業(yè)持有和銷售非治療性電子煙和一次性電子煙，無論其是否含有尼古丁或其他管制物質。

治療性電子煙的口味已限制為薄荷、薄荷醇和煙草。允許供應其他口味的過渡安排將終止。

引入強化的電子煙廣告框架。該框架禁止電子煙廣告，除非獲得特別授權。該禁令涵蓋所有媒體平臺，包括社交媒體，以及其他形式的廣告、促銷和贊助。

非法進口、國內制造、供應、廣告和商業(yè)持有電子煙的行為將受到新的罪行和民事處罰，最高刑罰為每次違法行為最高7年監(jiān)禁和/或每次違法行為最高罰款2191萬美元。

負責執(zhí)法的機構現(xiàn)在擁有更大的權力來調查不合規(guī)行為、扣押非法商品并與聯(lián)邦、州和地區(qū)的其他合規(guī)和執(zhí)法機構分享相關信息。