美國食品及藥品管理局(FDA)在全球范圍內(nèi)召回美國眼力健公司生產(chǎn)的約18.3萬瓶的全能水潤(rùn)隱形眼鏡功能護(hù)理液;另和加拿大衛(wèi)生部分別在其全國范圍內(nèi)召回注有液體或凝膠的出牙嚼器。美國和加拿大政府收集的樣本中,液體和凝膠中均發(fā)現(xiàn)含有不同種類的微生物。如果出牙嚼器被刺破,兒童攝入里面的液體,那么這些細(xì)菌可能導(dǎo)致兒童免疫系統(tǒng)功能下降、腹痛、惡心、腹瀉等。兩國政府認(rèn)為出牙嚼器中的液體和凝膠應(yīng)不含有任何細(xì)菌。
嬰兒產(chǎn)品,如出牙器和安撫奶嘴,其填充物不能有活的微生物,以保護(hù)嬰兒不會(huì)由于填充物的泄漏而致病。為此條例引用美國官方藥典無菌測(cè)試(USP71)來保證產(chǎn)品安全。
鑒于美加兩國的大規(guī)模召回,SKTYE為相關(guān)企業(yè)提供無菌測(cè)試(USP71)服務(wù)特別優(yōu)惠。
另外,玩具和兒童產(chǎn)品的進(jìn)口商或制造商還應(yīng)確保其產(chǎn)品,如飄雪玩具、泡泡表、鉛筆和液體計(jì)時(shí)器等中不使用有害化學(xué)品。為此,SKYTE同時(shí)提供微生物測(cè)試(USP 61/62)和微生物污染(BP/EP)測(cè)試服務(wù)的特別優(yōu)惠。
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