電子煙出口美國(guó)需要什么認(rèn)證？

時(shí)間：2019-08-22　作者：admin　瀏覽：6635　[ 返回 ]

電子煙要想在美國(guó)進(jìn)行銷售，首先是要進(jìn)行電子煙FPD認(rèn)證的。美國(guó)FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國(guó)向美國(guó)出口食品（和動(dòng)物食品）的公司必須在FDA注冊(cè)，如果沒有注冊(cè)這些公司的產(chǎn)品就不能在美國(guó)上岸，這里所指的公司包括產(chǎn)品生產(chǎn)制作公司、包裝公司、批發(fā)公司分裝公司等等。電子煙美國(guó)市場(chǎng)銷售必須拿到FDA證書屬于食品級(jí)FDA注冊(cè)。

電子煙食品FDA認(rèn)證資料：

1、申請(qǐng)人或制造商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

2、產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告復(fù)印件或掃描件（英文版）；

3、產(chǎn)品英文說(shuō)明書；

4、型號(hào)規(guī)格清單；

5、產(chǎn)品成分清單；

6、工藝流程圖；

7、產(chǎn)品配方比例表。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、食品接觸材料、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。

那么企業(yè)想進(jìn)行FDA注冊(cè)，要怎么辦理呢？需要準(zhǔn)備哪些材料？

1、咨詢--申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片及描述；

2、報(bào)價(jià)--根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，天鑒檢測(cè)的工程師將作出評(píng)估，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)；

3、申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià)；

4.申請(qǐng)方填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品一起提交到天鑒檢測(cè)；

5、樣品測(cè)試--測(cè)試將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；

6、實(shí)驗(yàn)室出檢測(cè)報(bào)告；

7、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽發(fā)符合FDA測(cè)試的合格證書。

最后告訴大家特別注意的是，電子煙FDA檢測(cè)和電子煙FDA認(rèn)證是完全不一樣的，很多人應(yīng)該都是很容易混淆的，在這里跟大家特別講一下，方便大家區(qū)分。FDA認(rèn)證其實(shí)是說(shuō)FDA注冊(cè)，需要向FDA管理總局申報(bào)，等于你的產(chǎn)品要在管理局那里注冊(cè)一個(gè)備案號(hào)碼，通過(guò)審查，才可在美國(guó)市面流通。而FDA檢測(cè)則是依據(jù)FDA聯(lián)邦法規(guī)限量要求，依標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法去檢測(cè)你的電子煙限制物質(zhì)的含量，看是否達(dá)標(biāo)。

天鑒檢測(cè)可以幫助企業(yè)代辦電子煙FPD檢測(cè)和電子煙FPD認(rèn)證，如您有相關(guān)FDA相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以直接來(lái)電400-6898-200 聯(lián)系我司電子煙業(yè)務(wù)的人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)！

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