美國FDA認證一般情況下可分為以下幾種:
1.食品接觸材料的FDA檢測;
2.激光產(chǎn)品FDA注冊;
3.器械FDA注冊;
4.化妝品和日用品FDA檢測報告;
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
電子煙在美國進行市場銷售時,必要要得到食品級FDA認證,F(xiàn)DA證書。那么什么是食品級FDA認證?
根據(jù)美國聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案中包含的美國法律的規(guī)定,旨在引入美國州際貿(mào)易的食品進口商有責任確保產(chǎn)品安全,衛(wèi)生,并根據(jù)美國要求貼上標簽,(所有進口食品都被認為是州際貿(mào)易。)
美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署,負責美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國最早的消費者保護機構(gòu)。FDA不僅搜集處理80000項美國境內(nèi)制造或進口的產(chǎn)品樣品并施以檢驗,而且,每年派遣上千名檢查員,奔赴海外15,000個工廠,以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規(guī)定。
自1990年以后,美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作,不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域, FDA認證成為世界食品、藥品的最高檢測標準。被世界衛(wèi)生組織認定為最高食品安全標準。只有申報的產(chǎn)品經(jīng)過對人體使用產(chǎn)品后的143個關(guān)鍵檢測點位作監(jiān)測,對2-3萬人持續(xù)3-7年的監(jiān)測,完全通過合格的產(chǎn)品,才會核發(fā)認證。 因此,國際很多廠商都以追求獲得FDA認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽和保證。
FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認證,是必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認證證書。一旦獲此認證,產(chǎn)品暢通進入任何WTO成員國家,甚至連行銷模式,所在國政府都不得干預。
影響
FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響,有美國人健康守護神之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業(yè)水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴,而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少藥商和食品商的非議,指責其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得特效藥的最大障礙,并游說國會削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣守護與履行。時至今日, FDA已成為全球食品藥品消費者心中的金剛盾牌。
天鑒檢測作為國內(nèi)領(lǐng)先的第三方檢測機構(gòu),國內(nèi)首創(chuàng)針對電子煙行業(yè)推出一站式測試服務,幫助電子煙廠商產(chǎn)品出口掃除各種法規(guī)障礙。天鑒檢測具有CNAS資質(zhì),電子煙各項檢測報告均受國際認可!
電子煙廠商要將產(chǎn)品出口到美國,就必須提供受認可的FDA認證檢測報告。天鑒檢測專業(yè)提供電子煙檢測服務,檢測報告在在美國廣受認可,已幫助多家知名電子煙廠商的產(chǎn)品進入美國市場。